تست ژنتیکی پیش از لانه گزینی PGD روش انجام و هزینه آن

تست ژنتیکی پیش از لانه گزینی یا PGD یکی از روش های پیشرفته در حوزه درمان ناباروری و پیشگیری از انتقال بیماری های ژنتیکی به نسل بعد است. این تست با استفاده از فناوری های نوین ژنتیک و در کنار روش های کمک باروری مانند لقاح آزمایشگاهی IVF انجام می شود. PGD به پزشکان و والدین این امکان را می دهد که پیش از انتقال جنین به رحم مادر از سلامت ژنتیکی آن اطمینان پیدا کنند. هدف اصلی از این روش جلوگیری از بارداری هایی است که ممکن است منجر به تولد نوزاد با بیماری های ژنتیکی یا کروموزومی شود.

درواقع تست ژنتیکی پیش از لانه گزینی PGD یکی از روش های نوین و موثر برای پیشگیری از تولد نوزاد با بیماری های ژنتیکی است. این تست با بررسی سلول های جنینی پیش از انتقال به رحم، امکان انتخاب جنین سالم را فراهم می کند. هرچند این روش هزینه و پیچیدگی بیشتری نسبت به بارداری طبیعی دارد اما برای خانواده هایی که در معرض خطر بیماری های ژنتیکی هستند می تواند بهترین گزینه باشد.

مشاوره ژنتیک پیش از اقدام به PGD و انتخاب مرکز تخصصی معتبر، نقش مهمی در موفقیت این روش دارد.

کاربردهای اصلی تست PGD

کاربرد تست PGD بسیار گسترده است و می تواند در موارد زیر استفاده شود:

• پیشگیری از انتقال بیماری های ژنتیکی تک ژنی مانند تالاسمی، فیبروز کیستیک، دیستروفی عضلانی و هموفیلی
• بررسی ناهنجاری های کروموزومی مانند سندرم داون، سندرم ترنر و سندرم کلاین فلتر
• انتخاب جنسیت جنین در مواردی که بیماری ژنتیکی وابسته به جنس وجود دارد
• کمک به زوج هایی که سابقه چندین سقط مکرر دارند
• افزایش شانس موفقیت IVF در زوج هایی که ناباروری طولانی مدت دارند
• کاهش احتمال شکست در لانه گزینی و افزایش احتمال تولد نوزاد سالم

انجام آزمایش ژنتیک زیر نظر متخصص ژنتیک

روش انجام تست ژنتیکی پیش از لانه گزینی

فرآیند انجام PGD شامل چندین مرحله مهم است که باید توسط تیم تخصصی ناباروری و ژنتیک انجام شود:

1. تحریک تخمدان و جمع آوری تخمک ها
   در ابتدا با استفاده از داروهای هورمونی، تخمدان های مادر تحریک می شوند تا چندین تخمک بالغ در یک چرخه تولید شود. سپس با روش پانکچر تخمدان، تخمک ها جمع آوری می شوند.
2. لقاح آزمایشگاهی IVF
   تخمک های جمع آوری شده با اسپرم پدر در محیط آزمایشگاه لقاح داده می شوند. این مرحله به تشکیل جنین های چند سلولی منجر می شود.
3. برداشت سلول برای بیوپسی جنینی
   در روز سوم یا پنجم رشد جنین، یک یا چند سلول از جنین جدا می شود. این فرآیند بیوپسی جنین نام دارد و به جنین آسیبی نمی رساند.
4. تحلیل ژنتیکی سلول های جنینی
   سلول های جدا شده تحت بررسی های ژنتیکی و مولکولی قرار می گیرند. این بررسی ها شامل تکنیک هایی مانند FISH، PCR و NGS برای تشخیص ناهنجاری های ژنتیکی و کروموزومی است.
5. انتخاب جنین سالم
   پس از بررسی نتایج، جنین هایی که فاقد ناهنجاری ژنتیکی یا کروموزومی هستند انتخاب و برای انتقال به رحم مادر آماده می شوند.
6. انتقال جنین به رحم
   جنین سالم انتخاب شده به رحم مادر منتقل می شود و روند بارداری ادامه پیدا می کند.

مزایای تست PGD

• جلوگیری از تولد نوزاد با بیماری های ژنتیکی
• کاهش نیاز به آزمایش های تشخیصی دوران بارداری مانند آمنیوسنتز
• افزایش شانس موفقیت IVF
• کمک به زوج هایی که سن مادر بالاتر از ۳۵ سال است
• اطمینان خاطر والدین از سلامت ژنتیکی جنین

محدودیت ها و نکات مهم تست ژنتیکی پیش از لانه گزینی

اگرچه PGD یک روش پیشرفته است اما محدودیت هایی نیز دارد:

• نیاز به انجام IVF که هزینه و پیچیدگی بیشتری نسبت به بارداری طبیعی دارد
• احتمال آسیب جزئی به جنین در فرآیند بیوپسی
• وجود درصد کمی از خطا در نتایج آزمایش
• محدودیت در تشخیص تمام بیماری های ژنتیکی

هزینه تست ژنتیکی پیش از لانه گزینی

هزینه انجام تست ژنتیکی پیش از لانه گزینی به عوامل متعددی بستگی دارد. نوع بیماری یا اختلال ژنتیکی که باید بررسی شود یکی از مهم ترین عوامل تعیین کننده است. تعداد جنین هایی که باید مورد بررسی قرار گیرند نیز می تواند بر میزان هزینه تاثیر بگذارد.

همچنین روش های آزمایشگاهی مورد استفاده و تجهیزات مرکز درمانی نقش مهمی در تفاوت هزینه ها دارند. تجربه و تخصص تیم پزشکی و ژنتیک نیز از دیگر عوامل موثر در تعیین هزینه است.

در نهایت انتخاب مرکز معتبر و مجهز می تواند ارزش سرمایه گذاری در این فرآیند را افزایش دهد.

چه افرادی کاندید مناسب PGD هستند؟

• زوج هایی که حامل بیماری ژنتیکی شناخته شده هستند
• زوج هایی که سابقه تولد فرزند با بیماری ژنتیکی دارند
• زوج هایی که بیش از دو بار سقط مکرر داشته اند
• زنان بالای ۳۵ سال که قصد بارداری دارند
• زوج هایی که مشکلات ناباروری دارند و از IVF استفاده می کنند
• خانواده هایی که در معرض ناهنجاری های کروموزومی هستند

آینده تست PGD

با پیشرفت فناوری های ژنتیکی، PGD روز به روز دقیق تر، سریع تر و مقرون به صرفه تر می شود. استفاده از روش های توالی یابی نسل جدید NGS باعث شده است که بتوان در مدت زمان کوتاه و با دقت بسیار بالا سلامت ژنتیکی جنین را بررسی کرد. انتظار می رود که در آینده PGD بتواند طیف وسیع تری از بیماری ها و اختلالات ژنتیکی را پیش از لانه گزینی تشخیص دهد.

آزمایشگاه صدر با بخش تخصصی ژنتیک، خدمات پیشرفته‌ای در زمینه تشخیص بیماری‌های ارثی و اختلالات کروموزومی ارائه می‌دهد. این بخش مجهز به فناوری‌های نوین مانند توالی‌یابی نسل جدید و PCR پیشرفته است.

تیم کارشناسان ژنتیک در آزمایشگاه صدر با تجربه بالا، نتایج دقیق و قابل اعتماد را برای بیماران و پزشکان فراهم می‌کنند.